南京英瀚斯生物科技有限公司
免yi荧光
正常对照组 模型组
脊髓损伤模型GFAP表达差异对比
免yi荧光技术是将免yi学方法(抗原抗ti特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，从而可对抗原进行细胞定位，并且可以通过荧光强度对检测蛋白的表达量进行半定量分析。
透射电子显微镜（Transmission Electron Microscope，TEM）是使用zui为广泛的一类电镜。通过发射电子束从而穿过超薄的样品，同时与样本相互作用，既而形成图像。透射电镜具有分辨率高和放大倍数高的优点。面对着色深浅不一的组化切片用肉眼观察的结果只能是定性的，不准确的。其分辨率为0.1-0.2nm，放大倍数为几万到几十万倍。目前透射电镜已经广泛的应用到癌zheng研究，病毒学研究，微生物学，细胞学研究等生物领域。
透射电镜是以电子束透过样品经过聚焦与放大后所产生的物像，投射到荧光屏上或照相底片上进行观察。电子与样品中的原子碰撞而改变方向，从而产生立体角散射。散射角的大小与样品的密度、厚度相关，因此可以形成明暗不同的影像。该染色方法可用于模型定性与半定量分析，亦可用于动脉粥样硬化模型中的脂质堆积的判定。由于电子易散射或被物体吸收，故穿透力低，必须制备超薄切片(通常为50-100 nm)。要在机体si亡后的数分钟内取材，组织块要小(1mm3以内)，常用戊er醛和锇suan双重固定，包埋介质包埋，用超薄切片机切成薄片，再经醋酸铀和柠檬酸铅等进行电子染色。
病理实验外包，病理染色常见染色介绍透射电镜检测：通过电子束穿透细胞和组织，从而可以观察细胞内的超微结构。其放大倍数更大，真空要求也更高。透射电子显微镜可以看到在光学显微镜下无法看清的小于0.2nm的亚显微结构或超微结构。电子显微镜技术的应用是建立在光学显微镜的基础之上的，光学显微镜的分辨率为0.2μm，透射电子显微镜的分辨率为0.2nm，也就是说透射电子显微镜在光学显微镜的基础上放大了1000倍。大体病理可见胃黏膜皱襞变平甚至消失，黏膜血管暴露、黏膜呈颗粒或结节状，组织病理可见黏膜内炎性细胞聚集、腺体明显减少，排列不整，黏膜厚度明显减小。透射电镜的电子束通过样品后由物镜成像于中间镜上，再通过中间镜和投影镜逐级放大，成像于荧光屏或照相干版上，分辨细微物质结构；能在看到表面的图像的同时也看到内层物质。
用于电镜检查的标本必须制成50～100nm的超薄切片。常用的切片方法有：超薄切片法、冷冻超薄切片法、冷冻蚀刻法、冷冻断裂法等。对于液体样品，通常是挂预处理过的铜网上进行观察。南京英瀚斯，病理染色实验服务平台。
病理实验外包，病理染色胶原纤维染色法
1.Van Gieson（V.G）***-酸性品红法
鲜红色：胶原纤维
黄色：肌纤维、细胞质、红细胞
蓝褐色：胞核
2.天狼星红（Sirius red）***染色法
红色：胶原纤维
绿色：细胞核
黄色：其他
另：天狼星红***染色法：（偏光显微镜） Ⅰ型：强双折光性，呈黄色或红色纤维 Ⅱ型：弱双折光，呈多种色彩疏网状分布 Ⅲ型：弱双折光，呈绿色的细纤维 Ⅳ型：弱双折光的基膜，呈淡黄色