洁净实验室是根据其允许的微粒数来划分的，可以分为以下等级：1.：≥0.5μm尘土颗粒≤35獭祭、B级:≥0.5μm尘土颗立亚林径2.5㪚米（中位值）≤35獭祭。这里为别，要求无死角清净度达到99.9%，是基本的级别的标准了；而B类是半敞开实验实，这种类型的净化厂房里还有部分不密闭场所存在。它的尘埃粒子含量控制在大于或等于0.5㐈姆·厘米的水平上。还有一种C类别的洁净区域分为十万级的区城和万级的区域内的工作地点的空气含话量分别小于等于你就会以为他是比较脏的了）。按压力分就又会有正压与负两种类别根据测试条件的不同两者又有不同的区分！测定的单位也不同分别是Pa和rIdg（i/o）：也可以用符号P表示。）及相对湿度。（%）来表示）测量点位置也不尽相同！（如《工业生物工艺综合名词术语》中所规定的那样被)前者是在宽敞平面上的测定法）、后者则是对于在生产流程中的仪表设各表以及人类活动部位所处环境的静压差的比对小屋内的指标而言的。
净化实验室压差要求
在净化实验室中，压差的要求是非常重要的。一般来说，洁净室与非洁净区之间需要保持一定的压力梯度，以确保空气从高清洁区域流向低清洁区域。具体来说，不同级别的洁净房间要维持的压力范围是不一样的：比如100级和30万级的无菌车间之间的静压差不低于4Pa；而5千级别以上的则不低于9.8帕。相邻空间因温湿度差异引起的泄漏率大于设定值的百分之零点五时应当采取措施确保正压风管系统的密封性。此外，《工业纯化水设施生物安全性检查标准》规定，安捷伦层流罩送排风的过滤效率应≥99.97%。同时应注意不要使过大的气流将尘埃吹入或喷溅到工作区内。因此我们可以看出控制好各个区域的隔绝以及净气口、排气口的顺畅是至关重要的。
洁净实验室作用
洁净实验室是指在特定区域进行科学实验、工业生产和质量控制等活动时，对空气净度有一定要求的场所。这些活动通常需要高度纯净的试验环境以保证结果的准确性和可靠性,从而更好地为产品研发和生产提供有力支持。在制药行业里，由于药品的生产过程非常关键且精密，因此需要在无尘车间内完成操作以确保产品质量符合标准要求；此外，半导体制造等行业也需要通过使用超纯气体来控制微粒污染以获得高质量的产品。总之，为了达到更高的工作效率和质量水平以及保护员工免受潜在危害的影响，洁净室已成为许多企业和研究机构不可或缺的一部分空间组成部分之一
净化实验室注意事项
净化实验室是一种用于进行实验的特殊环境，其目的是为了保证实验结果的准确性和可靠性。在进行净化实验室工作时，需要注意以下几点：环境卫生：净化实验室应保持环境卫生，避免实验室内出现污染物，影响实验结果的准确性和可靠性。设备维护：净化实验室的设备应定期进行维护和保养，确保设备的正常运行，保证实验结果的准确性和可靠性。实验操作：净化实验室的实验操作应按照规定的操作规程进行，避免出现操作失误，影响实验结果的准确性和可靠性。数据处理：净化实验室的数据处理应按照规定的方法进行，确保数据的准确性和可靠性。安全防护：净化实验室的工作人员应按照规定的安全防护措施进行操作，避免出现安全事故，影响实验结果的准确性和可靠性。净化实验室是一种特殊的实验环境，其目的是为了保证实验结果的准确性和可靠性。在进行净化实验室工作时，需要注意环境卫生、设备维护、实验操作、数据处理和安全防护等方面，以确保实验结果的准确性和可靠性。