mian疫组化检测
各组小鼠shen脏α-sma表达差异
mian疫组化技术是一种综合定性、定位和定量；形态、机能和代谢密切结合为一体的研究和检测技术。在原位检测出病原的同时，还能观察到组织病变与该病原的关系，确认受染细胞类型，从而有助于了解疾病的发病机理和病理过程。
mian疫酶组化技术是通过共价键将酶连接在抗ti上，制成酶标抗ti，再借酶对底物的特异催化作用，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，于普通显微镜或电镜下进行细胞表面及细胞内各种抗原成分的定位，根据酶标记的部位可将其分为直接法（一步法）、间接法（二步法）、桥联法（多步法）等，用于标记的抗ti可以是用mian疫动物制备的多ke隆或特异性单ke隆抗ti，zui好是特异性强的高xiao价的单ke隆抗ti。直接法是将酶直接标记在第yi抗ti上，间接法是将酶标记在第二抗ti上，检测组织细胞内的特定抗原物质。因此组织切片经HE染色后，细胞核被素染成蓝紫色，细胞质、肌纤维、胶原纤维则呈现出不同程度的红色。目前通常选用mian疫酶组化间接染色法。
面对着色深浅不一的组化切片用肉眼观察的结果只能是定性的，不准确的。使用Image-pro-plus图像分析软件对切片拍摄的照片比较累积光密度（IOD）值比肉眼观测更jing确。通过比较实验各组IOD值，我们可以为您提供半定量的数据分析。
南京英瀚斯生物科技有限公司的团队实体组建于2013年，前期以“东极生物”运营医学科研外包业务，是南京国有资产监委会参股的，专注于医学科研外包服务的国家高新技术企业。根据团队发展需要，医学科研外包业务自2020年以“英瀚斯”品牌独立运营。“英瀚斯”为Enhancer音译，寓意“英瀚斯”能像Enhancer在基因表达中起到增强作用一样，促进客户的科研进程，提高实验效率，让客户的科研idea迅速付诸实施，真正做到“思考留给科学，实验外包出去”！ 公司总部位于南京，在济南、西安、昆明、福州、合肥、乌鲁木齐、银川等地设有办事处，并于2015年在东南大学国家大学科技园内建设有完善的实验研发平台，包括标准动物实验室、细胞学实验室、分子生物学实验室和病理学检测实验室；公司已经通过了ISO9001质量管理体系认证，拥有技术平台，包括：动物实验平台、分子生物学平台、细胞生物学平台、组织病理学平台以及电生理检测等平台，可以为制药公司、医院、科研单位等科研工作者提供的整体科研解决方案和医学科研服务。 公司目前拥有多项产品及技术，其中发明两项，软件著作权八项，实用新型三项，商标两件。TTC可以被活细bao中的具有还原活性的酶(好像主要是琥珀酸脱氢酶)还原生成粉红色的还原产物，所以活组zhi部分呈现粉红色，而si亡的细胞的还原酶的活力已经消失，因此TTC不能被还原，所以si亡的组织呈现白色。
固蓝染色(FAST BLUE)又称LFB染色，属铜酚-箐燃料，在乙醇溶液中可以与髓鞘磷脂特异性结合，一般染脑、脊髓、外周神经。神经髓鞘呈亮蓝色，背景无色至浅蓝色，主要用来显示神经髓鞘的形态结构及病理变化。
病理实验外包，病理染色常见染色介绍Von Kossa染色：简介：钙结节的形成为成骨细胞特有，Von kossa染色法是染色矿化结节的经典方法，利用与钙盐的复分解反应形成可被还原的银盐，在强光或紫外光下或者强还原剂作用下使其还原为黑色的金属银。扫描电镜扫描电镜是介于透射电镜和光学显微镜之间的一种微观形貌观察手段，利用极狭窄的电子束去扫描样品，通过电子束与样品的相互作用产生各种效应从而微观成像，其成像富有立体感，利用扫描电镜我们可直接观察各种样品表面的细微结构。
简要流程：石蜡切片/细胞爬片/冷冻切片→脱蜡至水→滴染→素染核→伊红染色→脱水、透明、封片（中性树胶）→Von kossa染（钙盐沉积区域呈黑色或棕黑色，细胞核呈蓝色，背景呈红色；或者钙盐沉积区域呈黑色或棕黑色，背景呈红色）。Von Kossa染色利用金属离子置换反应检测组织中钙盐沉积，由溶液中的银离子置换组织中沉积的钙离子。固蓝染色(FASTBLUE)又称LFB染色，属铜酚-箐燃料，在乙醇溶液中可以与髓鞘磷脂特异性结合，一般染脑、脊髓、外周神经。
该染色可用于血管钙化的检测
病理实验外包，病理染色常见染色介绍TUNEL染色：基因组DNA断裂时，暴露的3’-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT) 的催化下加上荧光素 (FITC) 标记的dUTP (fluorescein-dUTP) ，从而可以通过荧光显微镜或流式细胞仪进行检测，这就是TUNEL (TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling) 法检测细胞凋亡的原理。病理团队介绍公司病理团队成员具有丰富的病理从业经验，熟练实验操作和病理分析，通过长时间经验积累，对于大部分病理染色均能熟练掌握，从试剂选择到染色参数把控，建立了一套成熟的病理质量控制体系。 实验步骤
使细胞或组织贴在载玻片上➜固定➜洗涤➜通透➜洗涤➜预平衡➜用荧光素12-dUTP标记断裂的DNA链➜终止反应➜洗涤➜封片➜分析样品南京英瀚斯，的病理染色实验服务平台。