目前，国内体外诊断的上游原料被国外控制，国内尚未出现能生产原料的上游供应商。由于上游供应商的稀缺性，一旦原料突破将会获得巨大盈利空间。往下游发展，提供第三方医学诊断服务。建设第三方独立实验室既然可以通过诊断服务来盈利，还可以加强厂商产品的销售收入。分子诊断分子诊断主要包括核酸扩增技术（PCR）、原位杂交技术（ISH）和基因芯片三大类。在横向上，向更高领域迈进。体外诊断有诸多领域，比如生化、分子诊断等，而企业前期一般在较为低端的领域发展，发展空间有限且竞争激烈，向高领域横向拓展业务将增强企业竞争力。
体外诊断卡全自动组装机器人LW-3000系列特点：
1、自动组装：待组装区域内的（上、下）卡盖以及芯条由相应的机械手分别自动抓取至特定的位置并扣紧进而组装为成品；
2、自动下料：已组装好的成品由相应的机械手自动抓取并放至特定的区域，此处可添加自动检测模块和警报功能：检测不良品并警报；
3、自动检测：全程由多个传感器以及视觉传感器进行检测；
4、警报装置：多工位设有警报装置；
5、预留工位：预留三个工位，可根据要求添加其他模块；
6、效率：3000+/小时；
7、合格率：不低于99%；
8、占地空间：4米（长）X1米（宽）X1.75米（高）；
全自动装袋机为您解读体外人们去医院去体检，基本上都要与体外（IVD）打交道。体外可以说是“医生的眼睛”，协助临床医生诊断病情、观察效果及调整方案等，产品质量和安全水平，是确保相关化验结果和诊断正确的重要基础。
体外诊断卡全自动组装机器人全系列（软、硬件）均为我司自主研发与制作，是集自动上料、切条、组装、检测、下料、包装于一体的智能型机器人，自投入市场以来，受到广大客户一致好评：、精度高、运行稳定、操作简单、维护方便……
体外（IVD）浅析国庆小编对血液制品做了简单的分析，本周小编将讨论体外（IVD）的分析。体外，如血液制品，按照国家批次发布管理方法统一管理，并发布用于测试。体外诊断：体外诊断（IVD）是指从人体中去除血液，体液，组织和其他样本。使用体外检测试剂，试剂盒，校准品和质量控制材料对样品进行测试和验证。研制阶段：产品研制阶段，主要有原材料的选择、制备，生产工艺的研制和确定。为了预防，诊断，检测，后观察，健康评估，遗传疾病预测等。体外诊断被称为“医生的眼睛”，现在是实验室医学的重要载体，并且日益成为重要的人类疾病预防和诊断的一部分。
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