实验动物的抓取和固定
在进行实验时，为了不损伤动物的健康，不影响观察指标，并防止被动物咬伤，首先要限制动物的活动，使动物处于安静状态，工作人员必须掌握合理的抓取固定方法。抓取动物前，必须对各种动物的一般习性有所了解。两鼠之间会有“强”、“弱”之分，在“强”鼠面前，“弱”鼠出现体重减轻、自主活动减少、HPA轴及交感神经亢奋的表现。操作时要小心仔细、大胆敏捷、熟练准确、不能粗暴，不能恐吓动物，同时，要爱惜动物，使动物少受痛苦。
脓毒症模型
脓毒症模型方法及原理
一般构建脓毒症模型有多种方式，例如细菌攻击、内毒su攻击、腹膜炎攻击等，针对小鼠较为经典的方法为盲肠jie扎穿刺（CLP）。实验动物的选择小鼠小鼠性情较温顺，一般不会咬人，比较容易抓取固定。此方法属于腹膜炎攻击方法的一种，主要是通过手术方式将小鼠自身盲肠内容物释放到腹腔造成gan染，从而模拟脓毒症的发生和发展。
实验方法
Step1：常规方法ma醉小鼠，剔除腹部毛发，酒精消毒
Step2：腹部正中开口，逐层打开皮肤和腹膜，暴露盲肠
Step3：使用锐器刺穿盲肠尾部1/2位置，挤出内容物
Step4：放置引流物，时盲肠内容物可持续流出
Step5：逐层缝合皮肤，碘伏消毒，将小鼠放回笼内饲养
shen大部切除所致的慢性衰模型
5/6shen切除手术一期法:成年雄性Wistar 大鼠，先切除右shen，随后结扎左shen上、下极并切除之，不要损伤两侧shen上腺。切除之shen组织称重，以右shen重量减去所切除的左shenshen组织重量来间接估算残余shen重量，并算出切除率。大鼠、小鼠的采集：用颈椎脱臼法处死动物,剥离出胸骨或股骨，用吸取少量的Hank平衡盐溶液，冲洗出胸骨或股骨中全部液。大鼠5/6shen切除后shen脏特征性改变有:shen脏早期代偿性肥大的,shen小球高灌注、高滤过、高压力，继之出现shen小球硬化、毛xi血管囊萎陷、系膜进行性扩张、小管间质性损害，后者表现为小管细胞萎缩、小管扩张、间质yan症细胞浸润、纤维化，zui终发展为进行性shen功衰。
记忆再现缺失动物模型怎么制备/
1.建模材料动物：老鼠1，药1物：酒精，设备：DS-2老鼠声光单向穿梭箱。
2.建立模型的方法是训练以避开黑暗。训练后，在重新测试前30分钟给予小鼠40％酒精0.1 ml/10 g，然后重新测试并在30分钟后测试记忆力。主要模拟了人类yi郁的核心症状即快感缺乏，同时模拟了其他重型yi郁障碍的症状表现。也可以使用皮下1注she，并且在训练前5分钟和训练后24小时向小鼠注she10 ml/kg的40％酒精。
避免使用深色方法：在实验过程中，将鼠标脸放回明亮房间的孔中，然后同时启动计时器。动物离开洞穴，进入黑暗的房间，受到电1击，计时自动停止。弹出鼠标，记录下进入暗室所需的时间，然后将其置于暗室中，然后经历电1击。动物选择选择好适合研究需要的实验动物是获得正确实验结果和实验成功的重要环节。这是潜伏期。 24小时后重复测试，并记录进入暗室的动物数量，潜伏期和5分钟内的电1击次数（错误的次数）。如果您没有在5分钟内进入暗室，则潜伏期为300秒。
3.建模原理酒精具有抑制情绪的作用，这可能会影响记忆力。
4.建模后的更改。激动时，我在服药后20分钟内出现，此后变得安静，但步态却摇摆不定。暗保护方法表明正常对照组的测试错误数为（0.96±0.58）s，测试错误的潜伏期为（221.2±29.8）s。相反，大小白鼠、地鼠和豚鼠结扎冠脉的后果就比较稳定一致，可以预测，因而可以标准化。模型组中的测试错误数为（3.74±0.69），测试错误的潜伏期为（48.7±19.3）s。平台跳跃和水迷宫实验均显示出明显的记忆障碍。