为什么选择纳微色谱和层析介质
纳微拥有世界领i先的单分散硅胶色谱填料和聚合物层析介质的精准制造技术，及大规模生产能力和质量保障体系
从基球的生产到表面改性到装柱全过程都在纳微内部完成以确保产品的可控性，可追溯性及供应安全性
纳微色谱填料具有精i确的粒径大小，极窄的粒径分布，可控的孔道结构及优化的表面功能基团密度，使其具有高柱效，易
装柱，机械强度高，寿命长等特点。
纳微可生产粒径从1.7-50μm之间任意大小单分散硅胶色谱填料以满足实验室HPLC分析检测到工业制备色谱的各种需求
纳微色谱填料基质齐全，包括硅胶，聚ben乙烯及聚丙i烯酸酯三种性能互补的色谱填料
纳微色谱填料涵盖正相，反相，手性，离子交换，疏水，体积排阻，亲和层析介质及特殊定制化色谱填料以满足有机化合
物，手性分子，天然产物，抗i生素，多肽胰岛素，重组蛋白，抗i体，疫i苗的分离纯化
纳微产品已大规模销售到欧美日韩制药公司及世界色谱公司
低预压，高柱效因为intechrom单分散化高聚物物质粒度均一、圆球、刚度强、耐冲击好，在各种各样水流量下都能装修设计出不错的柱效，且柱床平稳，反压得很低。相对性别的粒度遍布广的色谱分析填充料而言，该色谱分析物质装柱后亲水性好，柱床平稳，因而柱效和像素更强。单分散UniMab?特色三：等保留时间放大，装更高柱床高机械强度让UniMab可以装填更高柱床，以提高批次处理量，降低缓冲液用量，从而提高生产效率，节约生产成本和能耗。粒度均一，无残片和小颗粒物的色谱分析物质也可防止筛板阻塞。图9说明了理论塔板数和线形水流量的关联。intechrom10-300的塔板数能够超过50000N/m，填充料装柱后在各种各样有机l溶剂标准下工作压力和水流量的线性相关说明intechrom单分散化高聚物填充料不错的刚度构造。
纳微 Protein A亲和层析介质：国产高科技色谱填料领i先之选
今天，国内企业普遍认识到我们应当以技术和产业化发展来针对国外垄断的众多关键技术领域进行快速突围，把高科技自主可控的主动权和企业命脉牢牢掌握在自己手里，才能一劳永逸地解决“卡脖子”的问题。目前，世界上只有少数几家欧美和日本公司具备色谱芯规模化生产能力，基本垄断了包括用于分析检测和生物分离纯化的色谱“芯”材料，及其用色谱“芯”组装成的色谱柱。纳微科技十多年如一日的科研攻关自主，终成就了自身在纳米微球精准制造方面的隐形冠i军，应该是值得国人为之骄傲和自豪的成就，而且目前连续流色谱层析新技术正日益受到国内外企业的推崇，而纳微单分散系列的色谱填料针对这项新技术的适配性非常良好，远优于传统的多分散软胶系列，如此看来我们不仅实现了对国外垄断领域的突破，甚至在新技术应用方面实现了赶超式的发展。
关于纳微UniMab亲和填料在双柱连续流层析中的具体应用表现，浙江大学化学工程与生物工程学院的林东强教i授课题组还专门对比国际企业GE公司的MabSelect SuRe亲和填料进行了深入研究，研究成果发表在中文核心期刊《高校化学工程学报》上，论i文题为《双柱连续流层析亲和分离抗i体的过程设计与应用》。而对于可解离的溶质分子，流动相的pH值、使用的离子对试剂的浓度、缓冲溶液的浓度也对色谱峰的分离度有重要影响。林教i授课题组通过认真翔实的全方面研究和数据分析，肯定了UniMab亲和填料的出众表现，可谓是为中国色谱“芯”的国产替代提供了又一力证。
理想的连续色谱层析介质：UniMab Protein A亲和层析介质
传统间歇式色谱（左）和新型连续色谱（右）洗脱概念图
在传统间歇式色谱法中，实验者只能采用单根色谱柱进行分离纯化，上样时只能序列式上样洗脱，这种方法虽然适合于绝大多数分离纯化，但其对于纯化介质的利用率并不高；在新型的连续色谱层析法中，实验者可以同时平行使用多根色谱柱并进行上样和洗脱，整个洗脱过程处于不间断的持续进行中，这种方法可以确保使用更少的缓冲液来i大化填料的利用率，目前已经证实这种新型色谱层析方案在手性和糖类化合物分离方面非常有效，尤其在单抗捕获方面经实际验证效果良好。由于色谱芯产品质量要求苛刻，制备技术壁垒高，生产难度大，同时研发时间长、投资大、风险高，因此国内从事色谱产品生产的厂家一般都没有意愿也不具备条件从事色谱芯的研发和产业化。单分散UniMab 亲和介质由于具备诸如粒径均一、柱效高、柱与柱重复性好，且机械强度高、反压低，在高流速下i载量高等一系列独特优点，正好满足连续色谱高流速的要求。