1、占用空间小,不受地区、季节限制。
2、培养脱毒作物
3、培养周期短
4、可用组培中的愈伤组织制取特殊的生化制品
5、可短时间大量繁殖,用于拯救濒危植物
6、可诱导之分化成需要的部分,如根和芽
7、解决有些植物产种子少或无的难题,
8、不存在变异,可保持原母本的一切遗传特征
9、投资少,经济效益高
10、繁殖方式多,试用品种多
了解植物克隆——培养方法1、非试管微组织快繁
非试管微组织快繁技术是将外植体(一般要求带一叶一芽)放置在室内外普通沙子培养基上进行培养,利用植物腋芽自然倍增达到快速繁殖的目的。一般植物7~15天可以生长出根系。此技术投资低,操作环节少。
2、试管组织培养
试管组织培养是将外植体(即离体组织、部分或细胞)放置在试管等器皿中在无菌的条件下进行组织培养获得试管苗。
二为什么在玻璃瓶里的培养基可以实现快速繁殖呢?原因在于优越的外环境和植物营养素的作用。快繁实验室的温度、光照和湿度都是恒定的,“培养基”里含有足够的营养和强大的植物营养素。这些营养素可以按照人为意愿调整植物的生长状态,让它出根还是让它出芽(但这也取决与操作者的学术水平和经验,能够从容操作营养素的人在国内是有限的)。
我们平时做叶插和砍头的时候,也会取巧的使用一些营养素,其实往叶插和砍头株上滴加营养素的行为和“快速繁殖”的性质和道理是一样的,所获得苗也是完全一样的。很多人并没有意识到这点,而觉得不同繁殖方式获得的苗性状会不同,其实差异只在于营养富集度,就是苗的饱满度而已,叶插的总是比砍头的弱一些,性状呈现晚一些,这是所在部位的内源营养素导致的,但是基因组完全一致,不会出现性状漂移。只有嵌合性性状,比如斑锦,才可能在叶插和砍头之间存在“概率学”上的差异。