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保定gmp制药纯水设备欢迎来电「瑞尔环保」桑小洁个人资料

   日期:2023-09-27     作者:瑞尔环保    浏览:29    评论:0    
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在医药行业,纯化水设备主要用于制剂、配液和冲洗,制水过程除了对水中的胶体、悬浮物、含盐量等有要求外,对微生物控制水平的要求也极高,其各项指标的教低标准为符合药典要求,同时还要确保产出的纯化水满足企业的用途。纯化水设备的系统设计遵循模块化设计理念,将预处理、RO反渗透、EDI连续取电离子、消毒灭菌和储存分配等功能为基础单元,并由各个功能模块优化组合,经过组装调试,在验证后方可投入使用,确保整个系统的高的性能和高质量,使得产出的纯化水达到的预期水质标准。

医用纯化水系统对装置的要求

医用纯化水系统对装置的要求1、医用纯化水系统结构设计应简单、可靠、拆装简便。2、为便于拆装、更换、清洗零件,执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。3、设备内外壁表面,要求光滑平整、无死角,容易清洗、灭菌。4、医用纯化水处理设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。5、水接触的材料必须是低碳不锈钢(例如316L不锈钢)或其他经验证不对水质产生污染的材料。医用纯化水设备应定期清洗,并对清洗效果验证。6、纯化水储存周期不宜大于24小时,其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒,耐腐蚀,不渗出污染离子的其他材料制作。

超纯水设备在电子行业的使用和对水质的要求不低于医药行业,因为超纯水用于电子产品的生产,其水质直接关系到产品质量。因此,大多数电子制造企业将采用电子行业超纯水设备对原水进行处理,使原水达到用水标准。

据了解,一块芯片需要几十种工艺和技术,每一种工艺都可能代表高科技水平。因此,芯片生产过程中对水质的要求非常高,芯片中的杂质对电阻率影响很大。当少量杂质掺杂到芯片中时,杂质原子附近的周期性势场被扰动,形成附加的束缚态。

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