各组小鼠α-sma表达差异
面对着色深浅不一的组化切片用肉眼观察的结果只能是定性的，不准确的。使用Image-pro-plus图像分析软件对切片拍摄的照片比较累积光密度（IOD）值比肉眼观测更。通过比较实验各组IOD值，我们可以为您提供半定量的数据分析。
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病理实验外包常见的实验是组化染色，组织化学的突出优点。
1.高度的特异性：抗原--反应是特异性的反应之一。透射电镜是以电子束透过样品经过聚焦与放大后所产生的物像，投射到荧光屏上或照相底片上进行观察。组织化学所用的必须是特异性强的多价或单价，具有高度的识别能力，在抗原识别上可达到单个氨基酸的水平。2.敏感性高：现代组织化学采用各种有效方法保存细胞或组织内待检物质的抗原性，或采用各种增敏方法，或使用高敏感、高亲和力的等手段，保证可检出细胞内超微量的抗原成分，用显微镜观察结果。因此，它是在细胞、分子水平或基因水平的检测技术。3.方法步骤统一：若掌握一种基本的技术操作方法步骤，则一通百通。4.形态、机能和代谢密切结合：组化是一种综合性检测手段，将定性、定位和半定量密切结合；将形态、机能和代谢密切结合为一体的研究和检测技术。
病理实验外包，病理染色组织的取材和要求：知识点1：对送检组织标本的要求
送检组织标本在手术切除或活检后应当立即放入4%中性缓冲甲醛溶液中固定。尸检标本应当尽量在后尽早取材固定。送检组织需要全部取材的，应当在送检单上注明，有特殊要求（如细菌培养、解释道化学分析等）应当事先联系，并且在标本未固定前进行处理。
知识点2：组织取材要求
在对送检组织标本进行详细检查的基础上，根据诊断的需要，确定取材的部位和块数。病理染色-HE细胞中细胞核含有酸性的核酸，它与碱性染料（素）的亲和力强，细胞质则含有碱性物质与酸性染料（伊红）亲和力较强。切取的组织应当按照不同的部位分别给予不同的编号或标记，以便镜检时核对。另外，尽可能在取材前对有意义的标本的表面及剖面镜下摄影，并编号存档南京英瀚斯，的病理染色实验服务平台。
病理实验外包，病理染色骨组织的处理方式：组织里存有钙盐可妨碍用常规方法制作良好切片。造模期间，配合使用饥饱失常法，即：～56天，饱食2天，禁食1天。骨组织及钙化病灶，经过固定后，需要先将钙盐除去使组织软化，才能进行常规切片。如果脱钙不全，则切片容易撕开或碎裂，损伤切片刀刀刃。脱去钙盐的过程，称为脱钙。骨组织固定24小时后，锯下不超过0.5cm厚的薄骨片，以4%甲醛溶液固定后，进行脱钙。骨组织过厚则需延长脱钙时间，但长时间浸于强酸会影响切片染色效果。
取材骨组织固定于10%甲醛溶液24小时后再锯取厚度约0.5cm骨片
固定
以10%甲醛溶液固定2天
脱钙
将组织置于脱钙剂中，每日更换新鲜液，直至组织软化为止
除酸
流水冲洗24小时
脱水、浸蜡、切片
进行常规脱水、透明、浸蜡、切片南京英瀚斯，病理染色实验服务平台。