实验室制法
实验室里是把酒精和按1：3混合迅速加热到170℃，使酒精分解制得。在反应过程里起催化剂和脱水剂的作用。方程式为：CH3CH2OH—浓H2SO4，170℃→CH2=CH2↑ H2O
制取乙烯的反应属于液——液加热型
乙烯能使酸性KMnO4溶液很快褪色，这是乙烯被氧化的结果，而等烷烃却没有这种性质。
乙烯的化学性质——加成反应
把乙烯通入盛水的试管里，可以观察到水的红棕色很快消失。
乙烯能跟水里的起反应，生成无色的1，2-二（CH2Br－CH2Br）液体。
这个反应的实质是乙烯分子里的双键里的一个键易于断裂，两个原子分别加在两个价键不饱和的碳原子上，生成了烷。这种有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应叫做加成反应。 次数用完API KEY 超过次数限制
工业领域
用途：制造塑料、合成乙醇、合成纤维等重要原料
乙烯ethylene CH2=CH2，为一种植物。由于具有促进果实成熟的作用，并在成熟前大量合成，所以认为它是成熟（ripening hormone）。可抑制茎和根的增粗生长、幼叶的伸展、芽的生长、花芽的形成；另一方面可促进茎和根的扩展生长、不定根和根毛的形成、某些种子的发芽、偏上生长、芽弯曲部的形成的老化或脱离等。能促进凤梨的开花，促进水稻和水繁缕茎的生长。几乎所有作用的有效气中浓度的阈值为0.0—0.1微升/升，值为1—10微升/升。一部分菌类和大部分高等植物均可生成乙烯，而在成熟的果实里可大量的生成。若给营养组织以植物生长素或各种应力（接触、病伤害、处理等）则生成量可激增。在大分子概念建立以后的几十年中，合成高聚物取得了飞速的发展，许多重要的聚合物相继实现了工业化。 次数用完API KEY 超过次数限制
1770年，英国化学家J.普里斯特利发现橡胶可用来擦去铅笔字迹，当时将这种用途的材料称为rubber，此词一直沿用至今。橡胶的分子链可以交联，交联后的橡胶受外力作用发生变形时，具有迅速复原的能力，并具有良好的物理力学性能和化学稳定性。橡胶是橡胶工业的基本原料，广泛用于制造轮胎、胶管、胶带、电缆及其他各种橡胶制品。三叶橡胶树提供的商用橡胶。它在受伤害（如茎部的树皮被割开）时会分泌出大量含有橡胶乳剂的树液。33×10-10米，乙烯分子里的2个碳原子和4个氢原子都处在同一个平面上。
另外，无花果树和一些大戟科的植物也能提供橡胶。德国在时由于橡胶供应被切断，曾尝试从这些植物取得橡胶，但后来改为生产人造橡胶。 次数用完API KEY 超过次数限制