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淮安移液器推荐欢迎来电「海思源仪器设备」制作工艺

   日期:2023-10-21     作者:海思源仪器设备    浏览:41    评论:0    
核心提示:1分钟前 淮安移液器推荐欢迎来电「海思源仪器设备」[海思源仪器设备e00d6d2]内容:1、容量设定  从大体积调节至小体积时,逆时针旋转至刻度即可;从小体积调节至大体积时,可先顺时针调过设定体积,再
1分钟前 淮安移液器推荐欢迎来电「海思源仪器设备」[海思源仪器设备e00d6d2]内容:

1、容量设定  从大体积调节至小体积时,逆时针旋转至刻度即可;从小体积调节至大体积时,可先顺时针调过设定体积,再回调至设定体积,可保证较佳的准确度。  不可将调节旋钮旋出量程范围外,否则会损坏移液器内机械装置。  2、吸液和放液  吸液按钮按至一档,释放按钮,进行吸液。切记不能过快,否则液体进入吸头过快会导致液体倒吸入移液器内部。  放液紧贴容器壁,先按到一档,略作停顿,再按至二档排除余液。

良好的移液操作规范可以直接影响到实验的成功和可重现性  我们到底如何才能够获得更好的移液结果,如何在实验中减少操作时产生的误差呢?下面用数据告诉你如何提高20%的移液准确性。  1  选择合适的量程,可提高1%的移液准确性  对特定的一支移液器,其移液的准确性随移液量的降低而降低。因此在10%-量程范围内可以操作,更佳量程范围是35%-。不要用大量程的移液器移取小体积的液体,否则移液准确性将下降1%。

制作工艺差的吸头,尺寸不一致,导致密封一致性差,尤其对多道移液器,会导致液面不一致,影响准确性;  品质差的吸头,内部不光滑、有流痕、*有缺口/毛刺,会导致液体残留大,排液不准确;  不洁净的吸头:在实验中会引入外源DNA(DNase)/RNA(RNase)/热原/ATP/PCR/蛋白质(蛋白酶)等生物污染物,影响相关实验。

原文链接:http://www.wyzy.net/news/show-66193.html,转载和复制请保留此链接。
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